2022年欧洲肿瘤学会亚洲分会(ESMO Asia)年会,将于12月2-4日在新加坡召开。本届大会将发表翰森制药创新药阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)8篇创新成果,包括6篇研究数据和2篇优秀病例,填补阿美替尼在多个不同人群应用的数据空白�൲�。
简介:
♌ 截至2022年7月4日,共入组22例患者,总体ORR为90.9%(20/22),CNS ORR为86.3%(19/22),总体DCR和CNS DCR均达100%。总体可耐受,未见新的安全性信号。
简介:
AIM研究旨在评估高剂量阿美替尼(165mg)治疗EGFR罕见突变的晚期NSCLC患者的安全性和疗效(队列2:20Ins以外的罕见突变,n=16),整体ORR 50%,DCR 100%;EGFR主要罕见突变(G719X & L861Q & S768I)亚组(n=13)ORR 53%, DCR 100%。整体安全性良好且可控,有一定比例的C💛K升高。未发生CK升高、1-2级CK升高、3级以上CK升高ORR分别为40%、50%、57.1%。
简介:
截至2022年6月22日,研究共入组8例患者,随访时间范围为3-12个月。8例患者每日仅给予阿美替尼110mg,所有病灶(颅内和颅外)得到部分缓解(PR),颅内客观缓解率为❀100%。目前还没有患者需要接受SRT,未发生≥3级不良事件。
简介:
&n๊bsp; 本研究回顾性分析了66例IIA-IVB期EGFR突变的NSCLC患者,其中35例≥65岁。总体ORR和DCR分别为74.2%和97.0%。≥65岁和<65岁患者的orr分别为71.4%和77.4%,dcr分别为97.1%和96.8%。在所有亚组中,≥65岁和<65岁患者的orr和dcr均无统计学差异。中位pfs和中位os尚未达到,总体安全性良好。< p="">
简介:
本研究回顾性分析了52例局部晚期或转移性NSCLC患者,84.6%患者🎃接受阿美替尼单药治疗,15.4%接受阿美替尼联合治疗。单药治疗总人群的ORR和DCR分别为65.9%和95.5%。亚组分析中,TP53、细胞周期相关信号通路、PIK3CA共突变等多个共突变亚组均获益。同时,阿美替尼联合治疗🃏显示出优越的抗肿瘤活性(ORR : 87.5 % , DCR : 100 %)。目前PFS和OS均未达到,安全性耐受良好。
简介:
本研究回顾性分析77例EGFR阳性NSCLC📖患者接受过二线治疗并出现疾病进展,T790M阳性患者46例,T790M阴性患者31例。阿美替尼二线治疗全人群mPFS为12.0个月,OS结果尚未到达。T790M阳性患者mPFS为16.0个月,T790M阴性患者mPFS为8.0个月,患者整体安全性良好。
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//cslide.ctim𒁃eetingtech.com/asia2022/attendee/confcal_3/presentation/list?q