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KK体育 关于豪森

发展历程

企业历程
从1995年创始到现在,公司的不间断瞩目较多临床护理未竟医院需要量,总是推进信息技术什么是创新步调,为减少人体身体与生命是什么重量而坚持积极。
  • 2024年
    获得“广东省国庆节工作奖状”
  • 2023
    圣罗莱®(培莫沙肽注射液)纳入国家医保目录 阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)项目专利“EGFR抑制剂及其制备和应用”荣获第二十四届中国专利金奖 第7款创新药,圣罗莱®(培莫沙肽注射液)获批上市 阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片 )一线适应症纳入国家医保目录 昕越®(伊奈利珠单抗注射液)纳入国家医保目录 迈灵达®(吗啉硝唑氯化钠注射液)被纳入国家医保目录常规目录
  • 2022
    阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片 )AENEAS研究论文在国际著名肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志(JCO)》发表,这是A🦋SCO官方期刊首次发表中国原创三代EGFR-TKI临床数据 阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片 )2022年共发表21篇SCI期刊全文,累计影响因子达153.1分 阿美乐®(甲🔯磺酸阿美替尼片 )34项研究闪耀WCLC、ESMO、ESMO ASIA、ASCO等国际肿ౠ瘤学术大会 恒沐®(艾米替诺福韦片)大型Ⅲ𒊎期临🎶床研究96周数据在国际知名肝脏病学术期刊《临床与转化肝脏病学杂志(JCTH)》发表
  • 2021
    排第国内福布斯国内企业的2000强第2616位 阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片 )一线适应症获批上市 第5款创新药,首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐®(艾米替诺福韦片)获批上市,并于同年纳入国家医保目录
  • 2020
    排名第“全球排名1000强医药企业”第三7位 被工业信息化部核实为“墨绿色产生链方法中小型企业” 位于“我国国药科研物料线最适宜实业加工制造业”第三位,获评为“我国国药加工制造业发展的责任不错 加工制造业” “國家1 类高效降糖仿制药聚乙二醇洛塞那肽及药品研发工程管理与产业群化”工程评为中国国工艺奖得主表彰决定奖 第4款创新药,首个中国原创三代EGFR-TKI创新药阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)获批上市,阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)、豪森昕福®(甲磺酸氟马替尼片)、孚来美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)3款创新药纳入国家医保目录 吗啉硝唑创造开发著作权申请、替加环素创造开发著作权申请对应获“国著作权申请最佳奖”“国著作权申请银奖”
  • 2019
    母司在上海消费所摘牌发售(翰森药业 03692.HK) 获选“2021度墨绿色公司企业咨询系统奖” 跻身“中华国药技术创新类产品组合策略最适工業机构”第2位,评为为“中华国药品生产机构业市场经济承担出色机构” 第3款创新药,首个中国原研新型二代慢性髓性白血病类创新药豪森昕福®(甲磺酸氟马替尼片)获批上市 第2款创新药,首个中国原研长效GLP-1类降糖药物、全球第一款PEG化的长效降糖药物孚来美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)获批上市
  • 2018
    位于“中国现代医药公司生产制造成品线最适实业制造业企业”第2位 欧兰宁®(奥氮平片)、昕维®(甲磺酸伊马替尼片)、孚来迪®(瑞格列奈片)均首家通过一致性评价 恒森®(注射用米卡芬净钠)上市
  • 2017
    评为为“各国基本知识土地产权示范性中小型企业” 装修公司跻身“中华药厂工农业百強榜”第49位 排第“华人医药业化学工业前十强厂家”第23位 间断性5年获评为广东省“守合同书重借款人信用公司” 昕维®(甲磺酸伊马替尼片)入选“中国制药•品牌榜锐榜” 迈灵达® (吗啉硝唑氯化钠注射液)纳入国家医保目录
  • 2016
    被國家的生活常识土地使用权局被评“國家的生活常识土地使用权演示企业主” 昕维®(甲磺酸伊马替尼片)项目荣获全国工商联“科技进步奖一等奖” 普来乐®(注射用培美曲塞二钠)通过日本PMDA认证 欧兰宁®(奥氮平口服制剂)专利获"国家知识产权局颁发中国专利奖优秀奖"
  • 2014
    “新型产品抗肿瘤药吉西他滨必要中间商体新生成新工艺”专属提升“中国国专属特等奖” 首个自主创新的1.1类新药,全球40年来首个硝基咪唑类抗厌氧菌创新药迈灵达® (吗啉硝唑氯化钠注射液)获批上市 “抗思想病抗癌药物奥氮平及药制剂的研究和使用”品牌评选为各国高新科技创新项目发展一等奖
  • 2013
    很多生產线刷出新板《处方药生產质量水平的规范化管理起来(GMP)》认证服务合格证 “抗恶性肿瘤药物肌内注射用硫酸吉西他滨及药品的研制成功和工业化”項目获得國家科技开发取得进步2等奖 泽菲®(注射用盐酸吉西他滨)获得美国FDA上市许可
  • 2012
    被认为为“国度新创新性示范点中小企业” 豪森药业行政处研制中心点激活 盖诺®(酒石酸长春瑞滨注射液)、泽菲®(注射用盐酸吉西他滨)通过美国FDA认证检查,开启国际化新征程
  • 2011
    创办西安研制开发平台,即西安翰森生态学国药科技信息有限责任厂家
  • 2009
    执行国际单位化操作,单位变更为“四川豪森药业国际单位是有限的单位”
  • 2006
    应用成为硕士后教育科研运转站
  • 2003
    以“零瑕疵”能够 新加坡FDA资格认证诊断,已经形成了国外化峥嵘岁月的帷幕
  • 2002
    被查证为“我国重點高新科技工艺厂家” 着手新产品开发1.1类仿制药,是在中国最开始布置创仿制药的工业企业中的一种
  • 2001
    泽菲®(注射用盐酸吉西他滨)、欧兰宁®(奥氮平片)上市,奠定了国内抗肿瘤和精神类药物研发生产领军企业地位
  • 2000
    在连云港投放市场第一个GMP制造成品库,逐渐开始制造物质口服液药品
  • 1999
    盖诺®(酒石酸长春瑞滨注射液)上市,成为国内抗肿瘤领域发展的重要里程碑
  • 1997
    美丰®(头孢氨苄缓释片)上市,为国内独家新剂型,成为公司首个拳头产品
  • 1995
    连云港豪森医药化工限制我司注册
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