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2024 ESMO | 翰森制药创新药氟马替尼治疗新诊断成人Ph+ ALL成果荣登国际学术大会
推送时间日期:2024/09/20
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2024年欧洲内科肿瘤学会(ESMO)年会于当地时间9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开,翰森制药创新药氟马替尼以壁报形式亮相本届大会。该研究由郑州大学第一附属医院王卫敏、孙慧教授团队牵头,分析了氟马替尼联合多药化疗在一线治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者中的有效性,为Ph+ ALL患者应用氟马替尼治疗提供了新的循证医学证据。


氟马替尼是中国首个原研慢性髓性白血病新型二代TKI,已在多项针对萎缩性粒细胞核癌症(CML)患者的临床研究中显示出可喜的疗效和良好的耐受𝄹性,并𓆉且在Ph+ ALL治疗领域也显现出不俗潜力。

Ph+ ALL在四岁宝宝亚急性淋巴结癌细胞癌症(ALL)中占20%~30%,应用传统化疗效果差,多药化疗的5年生存率低于2𒁃0%。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)应用于一线治疗后,Ph+ ALL患者的预后有了显著的改善(1)(2)

本研究(3)为一项单中心、回顾性观察研究,共纳入了48例于2020年4月至2023年5月期间接受氟马替尼联合多药化疗方案治疗的新诊断💜的成人Ph+  ALL患者,并通过电子病历系统和电话随访至2023年11月14日。

在氟马替尼综合多药放疗后,诱骗的压根改善(CR)率在0.2月左右左右、8月左右左右、3月左右左右、6月左右左右分别是实现100%、97.9%、100%和93.3%。可以通过流式的细胞核术测试的小余留病灶阴性化(MRD-)率在0.2月左右左右、8月左右左右、3月左右左右和6月左右左右六时别是为59.3%、81.3%、95.1%和90.0%。

中位随访41.1个月,3年总生存(OS)率、无进展生存(PFS)率和无事ꦫ件生存(EFS)率分别为70.8%、62.5%和45.8%。35.42%的患者接受了异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT),接受Allo-HSCT患者的OS显著优于未接受Allo-HSCT的患者。

除此之外,引导中药治疗后高达CR朋友的OS可观增长,兑换MRD-朋友的OS可观好于MRD+朋友。

由据此但是可以说,氟马替尼共同多药化疗药有所作为新的诊断Ph+ ALL成人病人的诱惑进行治疗预案效果特殊,力争为全球Ph+ ALL病人带给多生存🌸游戏下载盼望。

参考价值专著:

  1. 连霞英, 戴海萍, 崔庆亚, 等. 氟马替尼联合诱导化疗并序贯异基因造血干内部植入控制新诊断Ph+急性淋巴细胞白血病6例临床观察 [J🌳] . 中华血液学杂志, 2023, 44(2) : 169-172.

  2. 米瑞华, 陈琳, 杨海平, 等. 氟马替尼连合多药手术开展Ph+亚急🍒性淋疤细胞膜败血症12例治疗效果及安全防护性研究 [J] . 中華外周血学杂物, 2021, 42(10) : 858-861.

  3. Wang Weimin et al. ESMO 2024 FPN:829P: Flumatinib combined with chemotherap🐈y for newly diagnosed adult with Ph-positive acute lymphoblastic le🐻ukemia:a single-center, retrospective observational study.



关于翰森

翰森生物生物制药是国优势的去改革中小型单位信息化引领程序♓型生物生物制药中小型中小型单位,成员豪森药业、苏州恒邦药业、翰森生物学生物生物制药等子工厂,重中之重瞩目抗癌症、抗感动、中枢控制系统面神经控制系统、产生及中小型单位自身抗体等很大问题医治层面,着眼于于顺利通过继续去改🧸革中小型单位信息化提生人们自己生命效率。到2024上大半年,工厂已成功面市7款去改革中小型单位信息化药,去改革中小型单位信息化好物料营收额总额达77.4%。工厂连继很多年稳居全世界生物生物制药中小型中小型单位前十强、国生物生物制药去创新好物料线更好工农业中小型中小型单位前3强,是的国重中之重高新区能力中小型中小型单位、的国能力去改革中小型单位信息化试点中小型中小型单位。工厂于2020年6月在伦敦联交所招拍挂成功面市(股票涨停码:03692.HK)。越多信息请远程访问://cn.hspharm.com/。



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