2022年7月23日，翰森制药“恒致远 沐予新”—恒沐^®（艾米替诺福韦片）上市周年庆典及学术会议成功꧑举办。大会在南京、上海、广州、重庆、济南、合肥六城联动，权威汇聚了全国💞四百多名病毒性肝炎治疗领域顶级大咖及临床专家，分享了慢乙肝临床治愈相关研究，并探讨临床治愈的热点难点问题，传递出慢乙肝治疗领域最强音。

中国原研，推动临床进步

据统计，中国乙肝病毒携带者约7,000万例，其中慢性乙型肝炎患者约2,000万～3,000万例，居世界首位，乙型肝炎仍是我国面临的最严重的公共卫生问题之一。一直以来，临床急需高效、高耐药屏障和骨、肾安全性风险低的抗乙肝病毒药物，尤其对核苷(酸)类似物(NAs)提出了更高的要求。

恒沐®（艾米替诺福韦片）确认创新发展的ProTide(磷酰胺酯化前药)新技术，构建了TFV向肝細胞膜的靶点输送带，在增进肝細胞膜内几丁质酶分解物TFV-DP酸度的互相，大幅度减小血浆中TFV的爆漏量，故而在更高效减弱HBV副本的互相，减小了继续用到的安全可靠卫生性问题。临床药学数据统计證明，艾米替诺福韦片在服务了优秀的抗乙肝癌蠕虫病毒治疗效果的互相，凸显了更优质越骨、肾安全可靠卫生性，将是英语急性乙型乙肝病号继续药物治疗的优质产品的选择。

大会主席充分肯定了恒沐^®(艾米替诺福韦片)作为中国首个原研口服抗HBV药物，上市一年来，为我国乙肝临床治愈带来药学上的显著提升；恒沐^®的上市打破了进口药物垄断，为推动肝病领域学术进步贡献出了中国力量。

焕新数据，见证卓越品质

大会在全国六城同步联动，重磅发布并详细解读了恒沐^®（艾米替诺福韦片）大型Ⅲ期临床研究96周数据，与会专家结合当地诊疗特色，带来了精彩互动与探讨。这是一项随机、双盲、非劣效性临床试验，在中国 49 家研究中心开展，共入组 1,005 例受试者，研究艾米替诺福韦片（TMF）对比富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）96周疗效和安全性结果。

诊疗实验动态数据分析证明格式，TMF组HBV DNA (<20IU/ml)回应率与TDF十分，总消费群体、HBeAg阳型受试者ALT复常率好于TDF，骨高密度较基线上线下课堂跌幅度明显好于TDF组，eGFR较基线上线下课堂跌幅度明显好于TDF组。大形Ⅲ期诊疗实验设计96周动态数据分析再者印证了恒沐®维持的的疗效和健康安全管理性，为萎缩性乙型肝炎病症人群的改善可以提供了健康安全管理快速的新采用。

深耕不辍，共赴十年之约

恒，能致远；沐，予新生。恒沐^®（艾米替诺福韦片）上市一年来已造福十余万慢乙肝患者；7月2日，大型Ⅲ期临床研究96周数据于第十五届全国肝脏疾病临床学术大会重磅发布。随着恒沐^®受到越来越多临床工作者的欢迎和支持，多项由研究者发起的临床研究陆续展开。在“百家争鸣”环节，各地区专家代表分别就低毒血症患者的管理、TFV类药物对血脂代谢的影响机制、免疫耐受期的患者治疗管理等进行学术交流，并围绕临床热点难点问题展开讨论。大会还首次发布了由研究者发起的“TMF联合Peg-IFNα降低慢乙肝表面抗原水平的真实世界研究”中期报告。

翰森制药集团执行董事吕爱锋表示，翰森制药将加大对恒沐^®临床研究的🏅研发投入，大型Ⅲ期临床研究将延长到十年，我们期待探索‍更多应用场景和长期疗效安全性，持续帮💞助更多慢乙肝患者提高生活质量，回归正常生活。公司秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，始终坚持以患者为中心，致力于在慢性病毒性肝炎的预防、治疗以及药物研发方面积极探索与实践，为实现“健康中国2030”宏伟目标不懈努力。