近日，中华医学会糖尿病学分会（CDS）发布了《中国2型糖尿病防治指南（2020版）》（以下简称“2020版CDS指南”)，江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）自主研发的GLP-1受体激动剂周制剂孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）凭借优异疗效和安全性被纳入“2020版CDS指南”。作为我国首个自主创新长效GLP-1类降糖药物，也是全球第一款PEG化的长效降糖药物，孚来美®用科技捍卫健康，以创新惠及患者，承担国家“重大新药创制科技重大专项”，荣获国家发明专利2项，同时获得欧美日等🐻多个国家和地🌺区的专利。
▲孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）
降低给药频率，疗效创新优化
“CDS规程”每六年发布一个，是糖尿病的风险医疗前沿技术的官方规程。在高血糖类药医疗推送多问题，“2020版CDS规程”在三线医疗类药推送多问题产生越大改变：就“一并ASCVD或有高风险原则、脑力器官衰竭、CKD的朋友”二联类药最好取舍SGLT-2i（钠-草莓糖共运送体2控药物制剂）或GLP-1RA（胰高糖素样肽-1肾上腺素受体气愤剂），与国内外规程维持不对。老版规程很提出：GLP-1RA能可以有效消减血糖，大部分恢复正常胰岛β内部职能表，同一时间具备消减孕妇体重，改进高血压谱及护理肾脏职能表等使用。孚来美®降糖效果很明确，持效快，针剂1小的时候能够起到降糖使用，维持针剂4周会达准稳态血浆密度；效果增强，一周时间仅需自己进行给药一个。纳斯达克上市十几年来，为诸多主治医生、朋友保证极效、卫生、智能的控糖新策略与药物医疗新取舍。划得来一提的是，聚乙二醇洛塞那肽注谢笔可2次采用，区域经济环境；操作的很简单，采用前免混匀，注谢免确定就餐精力，为爱美者暂时采用所带来方便快捷。安全性更高，智能降糖新选择
传统降糖药物在强化降糖的同时往往会增加低血糖的风险，且高频次的给药方式、药物不良反应以及治疗方案的复杂性等因素导致依从性不佳，不仅影响患者的生命健康和生活质量，还会使其失去治疗信心，陷入疾病治疗的恶性循环。
切实惠及患者，提升优质好药可及性
作为国家1类新药，孚来美®2019年5月在中国获批上市，2020年12月底被纳入国家医保药品目录，目前医保支付价格为187元/0.2mg，医保支付后自付仅约8元/日。孚来美®纳入医保有利于提高国产创新药的药品可及性、可负担性以及临床治疗的规范性，让优质民族好药惠及更多患者，带来更多社会效益。除了孚来美®，孚来迪®（瑞格列奈片）、孚来瑞®（卡格列净片）、孚来欣®（恩格列净片）等“孚来家族”成员已成功中标第四批国家药品集中采购。
孚来迪®（瑞格列奈片）是豪森药业糖尿病产品线重点品种，适用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的 Ⅱ 型糖尿病（非胰岛素依赖型）患者；孚来瑞®（卡格列净片）和孚来欣®（恩格列净片）均是高选择性的钠-葡萄糖共转运体2（SGLT-2）抑制剂，除具有明确的降糖效果外，还能减轻体重，减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展。豪森药业通过“孚来家族”，针对糖尿病患者的不同用药需求，提供差异化治疗方案，创新解决个性化治疗需求，ꦉ为更多糖尿病患者带来全方位、多选择的用药体验和生存获益。
做为中国人有大更优的技术创新发展发展安装型制药厂公司，豪森药业持之以恒以自身获利为核心，秉承进行连续技术创新发展增强全人类键康，核心加关注抗良性肿瘤、神经末梢末梢神经末梢设备、抗感动和糖尿病患者等特大安全事故急病疗法研究方向，反复无法临床实践未竟的医学需要量，做优种族医疗机械，稳步发展中国人有大成就，推助“键康中国人有大”腾飞工程图纸尽快保证，反复为促进我们键康功劳“豪森活力”。
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