“阿美乐®III期临床研究阳性结果的公布，是我国肺癌靶向治疗领域的重大突破，标志着民族药企的自主研发能力已达到世界级的水平，是推动中国创新药物研发国际化的重要里程碑。”日前，在阿美乐®III期临床研究新闻发布会上，中国药科大学王广基院士如是说。
一线治疗Ⅲ期临床研究取得阳性结果
2021年2月，“创优中国，美乐时代”阿美乐®Ⅲ期临床研究新闻发布会在上海举行，会议公布了第三代 EGFR-TKI 阿美乐®一线治疗 EGFR 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期研究取🌄得阳性结果，达到预设的主要研究终点，实验具体研究数据将在后续的学术大会上陆续公布。
该研究的主要研究者，中国抗癌协会肺癌专业委员会主任委员、上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授表示，此次阿美乐®Ⅲ期临床研究是全球首个真正意义上针𒁏对中国患者的Ⅲ期随机对照研究，证据等级更高，对于中国患者的适用性更强，数据更是值得期待。这一结果的公布将有助于给我国肺癌患者的一线治疗提供更多选择。
阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）
积极拓展新适应症、联合治疗等研究，探索肺癌治疗“最大可及”
患者获益是豪森药业创新探索的价值所在，陆舜教授表示，阿美乐®探索之旅依然在进行中，靶向联合化疗、靶向抗血管治疗等领域都在探索旅程中，有无限遐想，将缔造无限可能。上市以来，阿美乐®在肺癌细分领域开展深入探索，开展了多项注册临床研究，都在积极推进当中。预期这些研究成果，将会𓃲为肺癌患者的“个体化”治疗，提ꦺ供更为精准的依据。
指南推荐，医保纳入，创新出海，阿美乐®乘风破浪
2020年5月，《2020中国CSCO非小细胞肺癌指南》推荐将阿美乐®用于晚期非小细胞肺癌治疗，充分显示了我国医学专家对阿美乐®临床疗效和安全性的高度认可。通过国家医保局组织的谈判，阿美乐®凭借药物经济学价值优势成功进入国家医保药品目录。2021年3月，新版医保目录正式启用，阿美乐®进一步降低患者用药的经济负担，切实助力患者长期规范治疗，成为中国肺癌患者用得上、用得起的优质好药。
2019年七月，豪森药业与法国医库药业（EQRx）签约淘宝合作共赢协商，共同参与做出世界上开发设计钻研，以进每一步拉大阿美替尼的控制提升空间，期望受惠世界上患病者。
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