9月22日，翰森制药自主研发的1类创新药圣罗莱^®（培莫沙肽注射液）首批发货仪式正式举行，一辆满载圣罗莱^®的冷藏车缓缓驶出生产基地发往全国，标志着圣罗莱^®即将正式投入临床使用，为广大肾性贫血患者带去高效、高品质的治疗新希望。

“每月一次，安心达标”。翰森制药圣罗莱^®是全球唯一EPO受体高特异性小多肽月激动剂，具有潜在的安全性优势，只需每4周给药一次，大大降低给药频率，有助于ꦅ显著提高患者治疗依从性。

圣罗莱^®于今年6月获𓂃批上市，适用于治疗因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括未接受红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的成人非透析患者，以及正在接受短效促红细胞生成素（EPO）治疗的成人透析患者。圣罗莱®填补了我国乃至全球新一代ESA类月制剂的空白，正式开启了我国CKD肾性贫血治疗新时𒊎代。

继昕越^®、阿美乐^®、恒沐^®、豪森昕福^®、孚来美^®、迈灵达^®成功上市并进入国家医保目录惠及广大患者后，圣罗莱^®成为翰森制药获批上市的第7款重磅创新药。

开拓去创新求精，臻于至善。翰森药厂将连续针对优质领域行业，促进构筑欧洲化去创新生态资源风险管理体系，完全利用全文化价值链优质，勤奋生产出更好地高品级的抗癌药物、好药，为增长科学家生命是什么高质量而不懈努力打拼。

更多CKD肾性缺铁肾性重度缺铁是CKD最先见的潜在症中的一个。时尚病学数剧资料表明，中国现代成年期人CKD起病比率为10.8%，中间50%往上一并重度缺铁[1]；然而不息地CKD的近期最新动态，肾性重度缺铁起病率不息增高，非透析CKD的人中总体布局重度缺铁起病率28.5%-72.0%，而透析的人中重度缺铁起病率则高达mg91.6%-98.2%[2]。近期最新数剧资料表明，截止期22年底，随着我国（含港台中北部）透析的人达11万人，较2013年时间内相对来说上涨3.6倍，是全世界透析的人最高的国内，且的人用户仍在怏速上涨[3]，不少临床实践业务需求急待充分考虑。

针对圣罗莱®圣罗莱®（培莫沙肽注射液体液）是翰森医药随时升级研发部的“亚洲一个EPO多巴胺受体高特女性朋友小多肽月心潮澎湃剂”，202四年6月获地方货品监察服务管理中心(NMPA)获批主板上市，适用性于医治因急性肾脏病（CKD）影响的中度贫血，属于未承受红血球膜制成有趣剂（ESA）医治的成年人非透析求美者，及正承受短效促红血球膜制成素（EPO）医治的成年人透析求美者。

规范材质：[1] 神州医美会肾脏病学会肾性低血压就诊和诊治看法专业人员组.肾性低血压就诊与诊治中国人专业人员看法（2018颁布版）.神州肾脏病半月刊2015年110月第54卷第21期；[2] 中国内地有专家同业公会肾脏外科专家联合会肾性缺铁要点业务组. 中国内地有肾性缺铁诊疗监床活动要点[J].九州医疗杂志网站2023年6月1日第201卷第20期；[3] 《国家执业职业医师医学会肾脏外科执业职业医师协会理事202五年科研公司》中医专家场地检测结果。